A.安全性
B.保護(hù)率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應(yīng)率
E.抗體水平
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A.因為是臨床試驗,故不需要對照組
B.試驗組、對照組均只選典型患者
C.試驗組、對照組都應(yīng)選擇有代表性者,并且兩組是均衡可比的
D.試驗組應(yīng)選擇較輕的患者
E.對照組應(yīng)選擇較重的患者
A.根據(jù)患病與否進(jìn)行分組
B.需要追蹤時間的長短
C.是否隨機(jī)分細(xì)
D.能否計算發(fā)病率
E.是否從因到果的研究
A.人口相對穩(wěn)定,流動性小,并要有足夠的數(shù)量
B.預(yù)期結(jié)局事件在該地區(qū)有較高而穩(wěn)定的發(fā)生率
C.評價傳染病疫苗的免疫學(xué)效果時,應(yīng)選擇近期內(nèi)發(fā)生過該疾病流行的地區(qū)
D.有較好的醫(yī)療衛(wèi)生條件和較完善的疾病登記報告制度
E.領(lǐng)導(dǎo)重視,群眾愿意接受,有較好的協(xié)作條件
A.增加參與研究對象的依從性
B.減少選擇偏倚
C.減少信息偏倚
D.減少混雜偏倚
E.使研究對象更有代表性
A.研究對象是隨機(jī)樣本
B.由研究者決定哪一組暴露于可疑危險因素,哪一組作為對照組
C.研究是前瞻性的
D.研究對象分為暴露組和非暴露組
E.暴露組和非暴露組的基本特征相似
A.隨機(jī)
B.對照
C.前瞻
D.匹配
E.干預(yù)
A.某人群HBsAg篩查
B.SARS發(fā)病與吃果子貍關(guān)系的研究
C.AIDS疫苗保護(hù)效果的評價
D.肺癌5年生存率研究
E.流感病毒基因變異規(guī)律研究
A.研究對象見不到研究者
B.實驗者見不到研究對象
C.負(fù)責(zé)安排和控制賣驗的人不知道研究目的
D.參與研究的人員全部不知道分組情況
E.研究者和(或)研究對象不知道研究對象的分組情況
A.設(shè)計者和觀察者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些受試者接受安慰劑
B.受試者和觀察者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些受試者接受安慰劑
C.受試者和設(shè)計者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些受試者接受安慰劑
D.接受疫苗者和接受安慰劑者都不知道自己是試驗對象
E.接受疫苗者和接受安慰劑者都不知道試驗的目的
A.標(biāo)準(zhǔn)對照
B.空白對照
C.安慰劑對照
D.自身對照
E.歷史對照
最新試題
出現(xiàn)的注射反應(yīng)最可能的原因是()。
該患者擬診傷寒,首選的治療藥物是()。
麻疹病毒的致病特點(diǎn)包括()。
病人通過上述治療,癥狀消失,足月行剖宮產(chǎn),手術(shù)中出血較多,輸血200ml,3個月后再次突然寒戰(zhàn),高熱大汗,仍然間日發(fā)作,其可能原因是()。
目前治療搶救的主要措施是()。
為明確診斷需行哪些檢查()。
為進(jìn)一步明確診斷,以下檢查意義不大的是()。
體檢右下腹肌衛(wèi),肝濁音界消失,此時應(yīng)行哪項重要緊急處理()。
狂犬病毒的致病特點(diǎn)是()。
一旦明確診斷,以下處理不正確的是()。