A.選擇臨床重癥患者
B.必須遵循設(shè)立對照組、隨機(jī)化、重復(fù)和盲法等原則
C.必須保證試驗(yàn)組與對照組的人數(shù)相等
D.必須選擇亞臨床癥狀的患者
E.要求選擇易感人群作為試驗(yàn)對象
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你可能感興趣的試題
A.主要在現(xiàn)場進(jìn)行的研究
B.在人群中觀察某項(xiàng)預(yù)防措施的效果
C.改變環(huán)境條件以消除某種可疑的因素,觀察其后發(fā)病率的變化,證實(shí)這些因素的病因作用
D.在臨床上觀察某種新藥或新療法的療效
E.先選病例,再探索其暴露因素
A.治愈
B.好轉(zhuǎn)
C.無效
D.存活
E.保護(hù)
A.探討病因的線索
B.分析危險(xiǎn)因素暴露的結(jié)局
C.評價(jià)病例暴露危險(xiǎn)因素的比例
D.評價(jià)某種預(yù)防措施的效果
E.篩查早期患者
A.已感染有乙型肝炎病毒的人群
B.乙型肝炎發(fā)病率低的人群
C.曾患過乙型肝炎的人群
D.體內(nèi)有乙型肝炎病毒保護(hù)性抗體的人群
E.乙型肝炎高危人群
A.安全性
B.保護(hù)率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應(yīng)率
E.抗體水平
A.因?yàn)槭桥R床試驗(yàn),故不需要對照組
B.試驗(yàn)組、對照組均只選典型患者
C.試驗(yàn)組、對照組都應(yīng)選擇有代表性者,并且兩組是均衡可比的
D.試驗(yàn)組應(yīng)選擇較輕的患者
E.對照組應(yīng)選擇較重的患者
A.根據(jù)患病與否進(jìn)行分組
B.需要追蹤時(shí)間的長短
C.是否隨機(jī)分細(xì)
D.能否計(jì)算發(fā)病率
E.是否從因到果的研究
A.人口相對穩(wěn)定,流動(dòng)性小,并要有足夠的數(shù)量
B.預(yù)期結(jié)局事件在該地區(qū)有較高而穩(wěn)定的發(fā)生率
C.評價(jià)傳染病疫苗的免疫學(xué)效果時(shí),應(yīng)選擇近期內(nèi)發(fā)生過該疾病流行的地區(qū)
D.有較好的醫(yī)療衛(wèi)生條件和較完善的疾病登記報(bào)告制度
E.領(lǐng)導(dǎo)重視,群眾愿意接受,有較好的協(xié)作條件
A.增加參與研究對象的依從性
B.減少選擇偏倚
C.減少信息偏倚
D.減少混雜偏倚
E.使研究對象更有代表性
A.研究對象是隨機(jī)樣本
B.由研究者決定哪一組暴露于可疑危險(xiǎn)因素,哪一組作為對照組
C.研究是前瞻性的
D.研究對象分為暴露組和非暴露組
E.暴露組和非暴露組的基本特征相似
最新試題
為明確診斷需行哪些檢查()。
病人通過上述治療,癥狀消失,足月行剖宮產(chǎn),手術(shù)中出血較多,輸血200ml,3個(gè)月后再次突然寒戰(zhàn),高熱大汗,仍然間日發(fā)作,其可能原因是()。
該患者最可能的診斷是()。
病變最可能部位是()。
抗菌治療療程為()。
進(jìn)一步確診應(yīng)進(jìn)行何檢查()。
此時(shí)培養(yǎng)陽性率最高的是()。
該患者最適應(yīng)的治療是()。
化驗(yàn)結(jié)果提示:血WBC15×109/L,中性75%,淋巴細(xì)胞25%,糞鏡檢白細(xì)胞5~9/HP,紅細(xì)胞2~3/HP,腦脊液無色透明,白細(xì)胞100×109/L,糖2.76mmol/L,氯化物121mmol/L,蛋白定量0.8g/L,哪種診斷可能性大()。
病人再次瘧疾發(fā)作的發(fā)病機(jī)制是()。