A.X性連鎖隱性遺傳
B.X性連鎖顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.線粒體遺傳病
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.>38m/s
B.<38m/s
C.=38m/s
D.>40m/s
E.<40m/s
A.嬰兒期
B.兒童期
C.青春期
D.成年期
E.老年期
A.Southern雜交法
B.免疫印跡雜交法
C.免疫組化ABC法
D.外周血白細(xì)胞PCR分析
E.RFLP
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)根據(jù)有無眼肌麻痹、錐體外系癥狀及視網(wǎng)膜色素變性歸納為3組10個(gè)亞型,中國以那種最常見()
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA4
E.SCA5
A.遺傳早現(xiàn)
B.共濟(jì)失調(diào)
C.眼震
D.痙攣步態(tài)
E.癡呆
最新試題
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)包括()
腦面血管瘤病的表現(xiàn)包括()
Strumpell-Lorrain病又稱()
4歲兒童,患有癲癇,出生時(shí)右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)臨床表現(xiàn)的首發(fā)癥狀是()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
CharcotMarie-Tooth病又稱()
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的臨床表現(xiàn)包括()
對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病分類下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()