A.嬰兒期
B.兒童期
C.青春期
D.成年期
E.老年期
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A.Southern雜交法
B.免疫印跡雜交法
C.免疫組化ABC法
D.外周血白細胞PCR分析
E.RFLP
脊髓小腦性共濟失調(diào)根據(jù)有無眼肌麻痹、錐體外系癥狀及視網(wǎng)膜色素變性歸納為3組10個亞型,中國以那種最常見()
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA4
E.SCA5
A.遺傳早現(xiàn)
B.共濟失調(diào)
C.眼震
D.痙攣步態(tài)
E.癡呆
A.小腦和脊髓
B.小腦、脊髓和腦干
C.小腦和大腦
D.小腦、大腦和腦干
E.小腦、大腦和脊髓
A.橄欖-腦橋-小腦萎縮
B.亞急性聯(lián)合變性
C.Friedreich型共濟失調(diào)
D.腓骨肌萎縮癥
E.脊髓小腦變性
最新試題
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括()
為明確診斷,最終需要哪種檢查()
若脊髓MRI顯示脊髓變細,肌電圖提示感覺傳導(dǎo)速度減慢,心電圖發(fā)現(xiàn)心室肥厚、心律失常,考慮哪種病可能性大()
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
男患,30歲,自幼兒期行走時雙足尖著地,12歲時因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為()
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化,則可能診斷為()
關(guān)于Friedreich型共濟失調(diào)的描述哪項是不正確的()
遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點包括()
CharcotMarie-Tooth病又稱()