A.Southern雜交法
B.免疫印跡雜交法
C.免疫組化ABC法
D.外周血白細(xì)胞PCR分析
E.RFLP
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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)根據(jù)有無(wú)眼肌麻痹、錐體外系癥狀及視網(wǎng)膜色素變性歸納為3組10個(gè)亞型,中國(guó)以那種最常見(jiàn)()
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA4
E.SCA5
A.遺傳早現(xiàn)
B.共濟(jì)失調(diào)
C.眼震
D.痙攣步態(tài)
E.癡呆
A.小腦和脊髓
B.小腦、脊髓和腦干
C.小腦和大腦
D.小腦、大腦和腦干
E.小腦、大腦和脊髓
A.橄欖-腦橋-小腦萎縮
B.亞急性聯(lián)合變性
C.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
D.腓骨肌萎縮癥
E.脊髓小腦變性
A.常染色體顯性遺傳
B.X性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X性連鎖顯性遺傳
E.遺傳方式未定
最新試題
Srurge-Wehersyndrome又稱()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
首選哪種藥物治療()
在結(jié)節(jié)性硬化癥的輔助檢查中下面哪幾項(xiàng)有價(jià)值()
對(duì)于本例患者,下列哪項(xiàng)診斷方法不恰當(dāng)()
此患者以下哪項(xiàng)檢查不恰當(dāng)()
關(guān)于遺傳性痙攣性截癱臨床表現(xiàn)錯(cuò)誤的是()
遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()
CharcotMarie-Tooth病又稱()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)包括()