A.誤差檢出率
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.假失控概率
D.隨機(jī)誤差
E.測(cè)定質(zhì)控結(jié)果個(gè)數(shù)
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A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.靈敏度
D.特異性
E.敏感性
A.儀器
B.試劑
C.環(huán)境
D.分析人員粗心
E.測(cè)定方法
A.測(cè)定精密度好，準(zhǔn)確度不一定好
B.測(cè)定精密度不好，準(zhǔn)確度偶爾也可能好
C.測(cè)定精密度是保證良好準(zhǔn)確度的先決條件
D.當(dāng)不存在系統(tǒng)誤差時(shí)，精密度和準(zhǔn)確度是一致的
E.測(cè)定精密度好準(zhǔn)確度一定好
A.測(cè)定質(zhì)控結(jié)果的統(tǒng)計(jì)量
B.超過(guò)控制限的質(zhì)控測(cè)定值的個(gè)數(shù)
C.控制限內(nèi)的質(zhì)控測(cè)定值的個(gè)數(shù)
D.控制界限
E.超過(guò)警告限的質(zhì)控測(cè)定值的個(gè)數(shù)
A.±線
B.±S線
C.±2S線
D.±3S線
E.±4S線
A.OCV>RCV
B.OCV
C.OCV=RCV
D.兩者無(wú)關(guān)系
E.OCV=4RCV
A.95.00％
B.68.27％
C.95.45％
D.98.00％
E.99.00％
A.均數(shù)
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.41S：一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)4次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)x+1s或x－1s，再加上2個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都超過(guò)x+1s或x－1s，為違背此規(guī)則，表示存在隨機(jī)誤差
B.12s：一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)x±2s，如違背此規(guī)則，提示失控
C.R4s：同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)x+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)x－2s，表示存在系統(tǒng)誤差
D.22s：兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)x+2s或x－2s，為違背此規(guī)則，表示存在隨機(jī)誤差
E.10x：十個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差
A.室間質(zhì)評(píng)樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
最新試題
質(zhì)量保證的要素中，通常不包括（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中，指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的（）
在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的（）
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí)，管理者應(yīng)首先確立（）
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室，其他形式還有（）
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是（）
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述，以下正確的是（）
程序性文件具有承上啟下的功能，以下正確的是（）
下列屬于良心作用的是（）