A.對現(xiàn)實(shí)資源的有效整合
B.計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制
C.提供有效、及時(shí)、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)信息
D.人、財(cái)、物和信息
E.為臨床醫(yī)師及患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)
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A.該項(xiàng)檢驗(yàn)的臨床意義
B.該項(xiàng)檢驗(yàn)的結(jié)果是否正常
C.該項(xiàng)檢驗(yàn)的正常參考區(qū)間
D.該項(xiàng)檢驗(yàn)的英文縮寫和中文名稱
E.對疾病的診斷意見
A.送檢時(shí)間的及時(shí)性
B.檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的及時(shí)性
C.采樣的及時(shí)性
D.檢驗(yàn)申請的及時(shí)性
E.樣本檢測的及時(shí)性
A.︳Bias︳
B.4×Sobs
C.︳（－100）／100︳Xc
D.4×Sabc+︱（α+bx）－Xc︱
E.︱（α+bx）－Xc︱
A.4％
B.8％
C.12％
D.16％
E.20％
A.處于質(zhì)控范圍內(nèi)
B.該值在1s范圍內(nèi)
C.該值在2～3s，處于“警告”狀態(tài)
D.該值在3s范圍之外，屬“失控”
E.如不剔除該值，不可繼續(xù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)運(yùn)算
A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％
B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
C.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
D.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％
E.假失控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
A.0.3％
B.1％
C.3％
D.4.5％
E.31.7％
A.均值
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
D.極差
E.累積平均數(shù)
A.特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
B.在結(jié)果異常時(shí)應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
C.所有報(bào)告都應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
D.任何情況下都不必注明“補(bǔ)發(fā)”
E.保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)需要?jiǎng)t應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
A.100％
B.80％
C.60％
D.40％
E.90％
最新試題
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息，醫(yī)師與患者的相互交流大大減少，診療成為一種流水作業(yè)，醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢（）
在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的（）
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室，其他形式還有（）
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系，下列論述最正確的是（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動中，指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是（）
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述，正確的是（）