A.直接凝集試驗
B.ELISA(夾心法)
C.免疫印跡法
D.免疫熒光技術(shù)
E.ELISA(間接法)
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體外非靶序列的擴增是指()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴增,即可獲得()
一次精確的測定生物基因組的方法稱為()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
多重PCR需要的引物對為()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
從細菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識別長度為()