含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng)，生長到足夠數(shù)量時，加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時（）

質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的，構(gòu)建方法為（）

cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈，聚合酶合成cDNA第二鏈，加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)（）

DNA三個終止密碼子分別是UAA、UAG和（）

多重PCR需要的引物對為（）

進(jìn)行RFLP和PCR分析時，為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下，DNA長度要求短至（）

限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同，大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為（）

多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為（）

DNA或RNA體外擴(kuò)增35個循環(huán)后，DNA或RNA將達(dá)到（）

就模板DNA而言，影響PCR的主要因素是（）