A.DNA物理圖譜
B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
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B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
A.DNA物理圖譜
B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
A.H1蛋白
B.H2A蛋白
C.H2B蛋白
D.H3蛋白
E.H4蛋白
A.紫外光
B.紅外光
C.可見光
D.激光E熒光
A.0.3~1mmol/L
B.0.5~1mmol/L
C.0.3~2mmol/L
D.0.5~2mmol/L
E.以上都可以
A.從200bp至50kb
B.從300bp至60kb
C.從400bp至70kb
D.從500bp至80kb
E.以上都是
A.可以獲得高度的質(zhì)粒溶液
B.可以獲得高度的DNA溶液
C.可以獲得高度的RNA溶液
D.可以獲得高度的核酸溶液
E.以上都是
A.Crna
B.mRNA
C.rRNA
D.tRNA
E.RNA
A.高度蓄積
B.明顯蓄積
C.中等蓄積
D.輕度蓄積
E.不蓄積
最新試題
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()