A.DNA物理圖譜
B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
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A.DNA物理圖譜
B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
A.DNA物理圖譜
B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
A.H1蛋白
B.H2A蛋白
C.H2B蛋白
D.H3蛋白
E.H4蛋白
A.紫外光
B.紅外光
C.可見光
D.激光E熒光
A.0.3~1mmol/L
B.0.5~1mmol/L
C.0.3~2mmol/L
D.0.5~2mmol/L
E.以上都可以
A.從200bp至50kb
B.從300bp至60kb
C.從400bp至70kb
D.從500bp至80kb
E.以上都是
A.可以獲得高度的質(zhì)粒溶液
B.可以獲得高度的DNA溶液
C.可以獲得高度的RNA溶液
D.可以獲得高度的核酸溶液
E.以上都是
A.Crna
B.mRNA
C.rRNA
D.tRNA
E.RNA
A.高度蓄積
B.明顯蓄積
C.中等蓄積
D.輕度蓄積
E.不蓄積
A.免疫抑制劑,無機(jī)致癌物,促癌劑
B.免疫抑制劑,過氧化物酶體增生劑,促癌劑
C.直接致癌物,過氧化物酶體增生劑,細(xì)胞毒物
D.激素,固態(tài)物質(zhì),無機(jī)致癌物
E.直接致癌物、促癌劑,前致癌物,細(xì)胞毒物
最新試題
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
一般來說,構(gòu)建基因組文庫,初始DNA長度必須在()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
環(huán)狀沉淀試驗(yàn)本質(zhì)是()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時,為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
合成RNA時DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()