限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶，但要完全酶解則必須增加酶的用量，一般增加（）

多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為（）

一般來說，構(gòu)建基因組文庫，初始DNA長度必須在（）

質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的，構(gòu)建方法為（）

一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于（）

在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是（）

cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈，聚合酶合成cDNA第二鏈，加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)（）

絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識別長度為（）

一個理想的克隆載體應(yīng)有的特性（）

限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同，大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為（）