A.抗原抗體復(fù)合物
B.細(xì)菌脂多糖
C.C3
D.C1、C4、C2
E.B因子
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C.直接凝集試驗(yàn)
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C.免疫印跡法
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E.ELISA(間接法)
A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞
A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞
A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞(DC.
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
最新試題
DNA三個(gè)終止密碼子分別是UAA、UAG和()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
多重PCR需要的引物對為()
DNA標(biāo)本的保存方法為()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()