A.送檢時(shí)間的及時(shí)性
B.檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的及時(shí)性
C.采樣的及時(shí)性
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)的及時(shí)性
E.樣本檢測(cè)的及時(shí)性
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A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
D.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
E.假失控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
A.均值
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
D.極差
E.累積平均數(shù)
A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無(wú)簽字
C.報(bào)告單有無(wú)漏項(xiàng)
D.檢驗(yàn)結(jié)果有無(wú)涂改
E.審核者有無(wú)簽字
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.準(zhǔn)確性
D.真陽(yáng)性
E.真陰性
A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實(shí)驗(yàn)結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實(shí)驗(yàn)室責(zé)任
A.靶值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)(n)和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)(n)和質(zhì)控品穩(wěn)定性
A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度
D.保證檢測(cè)結(jié)果的精確度
E.保證檢測(cè)結(jié)果的靈敏度
A.檢驗(yàn)前過(guò)程
B.檢驗(yàn)中過(guò)程
C.檢驗(yàn)后過(guò)程
D.患者準(zhǔn)備過(guò)程
E.樣本采集過(guò)程
A.高于或低于參考范圍上限的檢測(cè)結(jié)果
B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測(cè)數(shù)據(jù)
C.急診檢驗(yàn)申請(qǐng)單中所需的檢測(cè)數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測(cè)結(jié)果
E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測(cè)結(jié)果
A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
最新試題
在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中,若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿(mǎn)意的成績(jī),則稱(chēng)為該分析項(xiàng)目的()
在ELISA定性檢測(cè)中,當(dāng)弱陽(yáng)性室內(nèi)質(zhì)控物檢測(cè)為陰性時(shí),以下處理當(dāng)天檢測(cè)結(jié)果方式最為正確的是()
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脂血標(biāo)本對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,下列錯(cuò)誤的是()
以下檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)須復(fù)查的是()
檢驗(yàn)樣本在臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部傳遞的過(guò)程屬于()
所謂“危急值”,是指()
對(duì)組合項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)方法非常重要。如采用平行試驗(yàn)分析方法,就會(huì)()
分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因?yàn)槠涫牵ǎ?/p>
關(guān)于檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告內(nèi)容,下列哪項(xiàng)不是必備的()