成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

膠囊藥粉的編號為J。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？