A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、生產(chǎn)經(jīng)理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、生產(chǎn)經(jīng)理
A、坍落度筒(儀)
B、砂漿試模
C、環(huán)刀
D、鋼卷尺
A、《計(jì)量設(shè)備管理及配備標(biāo)準(zhǔn)》的要求進(jìn)行定期檢定
B、每季度檢定
C、每半年
D、每年
A、財(cái)務(wù)部門(mén)列入項(xiàng)目成本
B、分公司辦公費(fèi)
C、公司統(tǒng)一辦公費(fèi)
D、公司固定財(cái)產(chǎn)
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)部
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、材料庫(kù)房
最新試題
變更的分類(lèi)有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?