A、《計量設(shè)備管理及配備標(biāo)準(zhǔn)》的要求進(jìn)行定期檢定
B、每季度檢定
C、每半年
D、每年
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A、財務(wù)部門列入項(xiàng)目成本
B、分公司辦公費(fèi)
C、公司統(tǒng)一辦公費(fèi)
D、公司固定財產(chǎn)
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)部
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、材料庫房
A、個人檢測合格即可
B、必須再次送檢
C、檢定合格
D、分公司檢測合格即可
A、混凝土測溫記錄
B、質(zhì)量例會記錄;
C、混凝土測溫記錄
D、原材料質(zhì)量證明文件
A、混凝土、砂漿強(qiáng)度統(tǒng)計評定
B、隱蔽驗(yàn)收記錄
C、設(shè)計變更通知單;
D、地基驗(yàn)收記錄
最新試題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
變更的分類有()
質(zhì)量事故的劃分為()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。