根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）

藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）

根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）

提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）