A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
B.省級食品藥品監(jiān)督管理總局提出
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局審評中心提出
E.中國食品藥品檢定研究院提出
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品改變給藥途徑
B.藥品改變劑量
C.藥品改變劑型
D.藥品增加適應(yīng)癥
E.藥品改變原批準事項或者內(nèi)容
A.1批樣品
B.2批樣品
C.3批樣品
D.4批樣品
E.5批樣品
A.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品
B.首次在中國境內(nèi)生產(chǎn)使用的藥品
C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)使用的藥品
E.未曾在任何國家上市銷售的藥品
A.其駐中國境內(nèi)的辦事機構(gòu)或者由其委托的中國境內(nèi)代理機構(gòu)辦理
B.在中國境內(nèi)注冊的機構(gòu)和個人
C.在中國境內(nèi)合法登記并能獨立承擔(dān)民事責(zé)任的機構(gòu)
D.在中國注冊的境外制藥廠商
E.境外合法制藥廠商
A.控制藥品市場準入的事后管理的模式
B.控制藥品市場準入的前置性藥品管理制度
C.控制藥品市場準入的分類制度
D.控制藥品市場準入的相關(guān)法規(guī)制度
E.控制藥品市場準入的非強制性制度
最新試題
生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標(biāo)準的藥品的注冊申請()
新藥申請是指()
負責(zé)對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
境內(nèi)分包裝從美國進口的化學(xué)藥品,其批準文號格式為()
藥品批準文號中的字母H代表()
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
藥品批準文號中的字母S代表()