A.藥品招標
B.電子商務（藥品招商）
C.全國
D.中華
E.中國

A.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件（或工商行政管理部門出具的名稱預核準通知書及相關材料）
B.（食品）藥品監(jiān)督管理部門在線瀏覽網站上所有欄目、內容的方法及操作說明
C.網站對歷史發(fā)布信息進行備份和查閱的相關管理制度及執(zhí)行情況說明
D.網站域名注冊的相關證書或者證明文件
E.網站欄目設置說明

A.互聯(lián)網藥品信息服務的提供者應當為依法設立的企事業(yè)單位或者其他組織
B.有熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經資格認定的藥學、醫(yī)療器械技術人員
C.應當符合《互聯(lián)網藥品信息服務管理辦法》規(guī)定的要求
D.有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經資格認定的藥學、醫(yī)療器械技術人員
E.具有與開展互聯(lián)網藥品信息服務活動相適應的專業(yè)人員、設施及相關制度

A.提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站所登載的藥品信息必須科學、準確
B.必須符合國家的法律、法規(guī)和國家有關藥品、醫(yī)療器械管理的相關規(guī)定
C.應當在其網站主頁顯著位置標注《互聯(lián)網藥品信息服務資格證書》的證書編號
D.不得發(fā)布藥品廣告
E.不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機構制劑的產品信息

A.血液制品
B.麻醉藥品
C.戒毒藥品
D.醫(yī)療機構制劑
E.中藥材

A.互聯(lián)網藥品信息服務分為經營性和非經營性兩類
B.提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站，應當在其網站主頁顯著位置標注《互聯(lián)網藥品信息服務資格證書》的證書編號
C.提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站均可自行發(fā)布藥品廣告
D.提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站所登載的藥品信息必須科學、準確
E.提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站可發(fā)布醫(yī)療機構制劑的產品信息

A.藥品廣告批準文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜
B.已批準的藥品廣告內容需要改動的，應當?shù)皆瓕徟鷻C關審查備案
C.申請藥品廣告批準文號，應當向藥品生產企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關提出
D.審查進口藥品廣告批準文號，應當向進口藥品代理機構所在地的藥品審查機關提出
E.藥品廣告批準文號有效期為2年，過期作廢

A.省以上藥品監(jiān)督管理部門一經發(fā)現(xiàn)，應當采取行政強制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內的銷售
B.省以上藥品監(jiān)督管理部門應責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當?shù)叵鄳拿襟w上發(fā)布更正啟事
C.違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)按要求發(fā)布更正啟事后，省以上藥品監(jiān)督管理部門應當在15個工作日內做出解除行政強制措施的決定
D.需要進行藥品檢驗的，藥品監(jiān)督管理部門應當自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內，做出是否解除行政強制措施的決定
E.對違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)應追究其刑事責任

A.縣級以上工商行政管理部門應當責令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布
B.省級藥品監(jiān)督管理部門應當責令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布
C.沒收廣告費用
D.處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款
E.處廣告費用二倍以上五倍以下的罰款

A.藥品生產企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》復印件
B.藥品生產企業(yè)的《藥品生產許可證》或者《藥品生產經營許可證》復印件
C.藥品批準證明文件復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書
D.廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實性的證明文件
E.申請人是藥品經營企業(yè)的，應當提交藥品生產企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件