下列屬于嚴重不良反應的有（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。