下圖為催眠藥苯巴比妥的制備過程，則下面描述正確的有（）
A.該反應(yīng)需要苯基乙基丙二酸二乙酯過量
B.尿素在堿性條件下加熱易分解，應(yīng)用過量的尿素
C.增大壓力對反應(yīng)有利
D.升溫對反應(yīng)有利
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A.升高溫度
B.增大壓強(qiáng)
C.氯磺酸的濃度比越大，對ACS的生成越有利
D.氯磺酸的濃度比越小，對ACS的生成越有利
A.轉(zhuǎn)化率、選擇性和收率這三個函數(shù)中，首選的目標(biāo)函數(shù)為選擇性，再是轉(zhuǎn)化率，最后為收率
B.當(dāng)時(shí)間一定時(shí)，提高反應(yīng)溫度也就提高的反應(yīng)速率，轉(zhuǎn)化率也得到提高
C.高溫有利于與活化能高的反應(yīng)，低溫有利于活化能低的反應(yīng)
D.高濃度有利于反應(yīng)級數(shù)低的反應(yīng)，低濃度有利于反應(yīng)級數(shù)高的反應(yīng)
對于如下的對比選擇性表達(dá)式，實(shí)驗(yàn)確定a與a￠的相對大小時(shí)，下面描述錯誤的是（）
A.若A組分一次性加料時(shí)，對比選擇性較低，則說明a-a￠>0
B.若A組分一次性加料時(shí)，對比選擇性較低，則說明a-a￠<0
C.若A組分分次滴加，對比選擇性較大，則說明a-a￠<0
D.若A組分分次滴加，對比選擇性較小，則說明a-a￠>0
A.反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度和壓力、反應(yīng)終點(diǎn)控制
B.加料次序、熔點(diǎn)、催化劑、pH值、設(shè)備條件
C.產(chǎn)物分離與精制、產(chǎn)物質(zhì)量監(jiān)控
D.反應(yīng)物的配料比、反應(yīng)物的濃度與純度
技術(shù)路線的可行性還表現(xiàn)在合成工序的安排要合理。因?yàn)楹铣晒ば虻陌才乓矔绊懙疆a(chǎn)品的收率和成本。如下反應(yīng)式所示，以對硝基苯甲酸為起始原料合成局部麻醉藥鹽酸普魯卡因的反應(yīng)中（）
A.A路線中先還原后酯化，芳香酸能與鐵離子（鐵粉為還原劑時(shí)的產(chǎn)物）形成不溶性的沉淀混于鐵泥中，難以分離
B.為了回避A提到的問題，A路線中的還原反應(yīng)必須采用其他更貴重的還原劑，不利于降低產(chǎn)品成本
C.B路線先酯化后還原，由于對硝基苯甲酸的酸性強(qiáng)，有利于加快酯化反應(yīng)速率，并不存在A路線遇到的問題，可采用廉價(jià)的鐵粉為還原劑
D.B路線總體收率高于A路線
最新試題
車間一般擁有各種規(guī)格的中小型反應(yīng)罐和后處理設(shè)備，這種車間可適應(yīng)多種不同的反應(yīng)和操作，具備上述特點(diǎn)的車間叫做（）。
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過快，反應(yīng)過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應(yīng)溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說法正確的是（）
工藝研究中，如果改變（）等，可能產(chǎn)生新的雜質(zhì)，要研究新的雜質(zhì)對下一步反應(yīng)的耐受性。
下列對中試放大效應(yīng)的解決辦法說法正確的是（）
下圖為鹵代芳烴醇解的反應(yīng)，該反應(yīng)在-10℃下將B滴入A，于間歇反應(yīng)釜中工業(yè)化較小試有較高的連串副反應(yīng)產(chǎn)物—二取代物（S）生成。下列對于該工藝說法正確的有（）
關(guān)于制藥生產(chǎn)技術(shù)，下列說法正確的是（）
制定完的生產(chǎn)工藝規(guī)程可否修改（）
下圖為活塞流反應(yīng)器示意圖，下列對其說法正確的有（）
下面反應(yīng)，磺胺對甲氧嘧啶的中間體甲氧基乙醛縮二甲酯是由氯乙醛縮二甲醇與甲醇鈉反應(yīng)制得。小試反應(yīng)條件是：甲醇鈉濃度為20%左右，反應(yīng)溫度為140℃，反應(yīng)罐內(nèi)壓力為1MPa。下列說法正確的是（）
適當(dāng)?shù)臄嚢杷俣群蛿嚢璺绞娇梢员ＷC反應(yīng)物（），有利于反應(yīng)的進(jìn)行。