A.升高溫度
B.增大壓強
C.氯磺酸的濃度比越大，對ACS的生成越有利
D.氯磺酸的濃度比越小，對ACS的生成越有利
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A.轉(zhuǎn)化率、選擇性和收率這三個函數(shù)中，首選的目標函數(shù)為選擇性，再是轉(zhuǎn)化率，最后為收率
B.當時間一定時，提高反應(yīng)溫度也就提高的反應(yīng)速率，轉(zhuǎn)化率也得到提高
C.高溫有利于與活化能高的反應(yīng)，低溫有利于活化能低的反應(yīng)
D.高濃度有利于反應(yīng)級數(shù)低的反應(yīng)，低濃度有利于反應(yīng)級數(shù)高的反應(yīng)
對于如下的對比選擇性表達式，實驗確定a與a￠的相對大小時，下面描述錯誤的是（）
A.若A組分一次性加料時，對比選擇性較低，則說明a-a￠>0
B.若A組分一次性加料時，對比選擇性較低，則說明a-a￠<0
C.若A組分分次滴加，對比選擇性較大，則說明a-a￠<0
D.若A組分分次滴加，對比選擇性較小，則說明a-a￠>0
A.反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度和壓力、反應(yīng)終點控制
B.加料次序、熔點、催化劑、pH值、設(shè)備條件
C.產(chǎn)物分離與精制、產(chǎn)物質(zhì)量監(jiān)控
D.反應(yīng)物的配料比、反應(yīng)物的濃度與純度
技術(shù)路線的可行性還表現(xiàn)在合成工序的安排要合理。因為合成工序的安排也會影響到產(chǎn)品的收率和成本。如下反應(yīng)式所示，以對硝基苯甲酸為起始原料合成局部麻醉藥鹽酸普魯卡因的反應(yīng)中（）
A.A路線中先還原后酯化，芳香酸能與鐵離子（鐵粉為還原劑時的產(chǎn)物）形成不溶性的沉淀混于鐵泥中，難以分離
B.為了回避A提到的問題，A路線中的還原反應(yīng)必須采用其他更貴重的還原劑，不利于降低產(chǎn)品成本
C.B路線先酯化后還原，由于對硝基苯甲酸的酸性強，有利于加快酯化反應(yīng)速率，并不存在A路線遇到的問題，可采用廉價的鐵粉為還原劑
D.B路線總體收率高于A路線
A.生成季銨鹽時，反應(yīng)體系要避免水和酸，試劑和設(shè)備都需要干燥
B.季銨鹽水解生成伯胺時，在酸性條件下進行
C.季銨鹽水解生成伯胺時，不需要經(jīng)常監(jiān)控pH值，僅在實驗開始時，加入鹽酸，調(diào)節(jié)好pH值即可
D.對硝基-α-氨基苯乙酮性質(zhì)不穩(wěn)定，易被氧化變色
最新試題
下列對中試放大效應(yīng)的解決辦法說法正確的是（）
下圖為一環(huán)合反應(yīng)，在間歇反應(yīng)釜中進行。反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)壓力為2MPa，反應(yīng)時間為6h，小試時電熱套加熱，收率60~65%，中試時導(dǎo)熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達到了75%。關(guān)于其說法正確的有（）
化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。
關(guān)于生產(chǎn)工藝規(guī)程的基本內(nèi)容，下列說法正確的是（）
生產(chǎn)工藝規(guī)程是將生產(chǎn)工藝過程的各項內(nèi)容編成一套文件，其包括（）
在磺胺異甲噁唑的生產(chǎn)工藝研究中，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中存在一種高熔點的副產(chǎn)物S，如下式所示。下列說法正確的是（）
降壓藥阿齊沙坦的合成工藝如下圖所示。下列說法正確的是（）
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過快，反應(yīng)過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應(yīng)溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說法正確的是（）
下面反應(yīng)，磺胺對甲氧嘧啶的中間體甲氧基乙醛縮二甲酯是由氯乙醛縮二甲醇與甲醇鈉反應(yīng)制得。小試反應(yīng)條件是：甲醇鈉濃度為20%左右，反應(yīng)溫度為140℃，反應(yīng)罐內(nèi)壓力為1MPa。下列說法正確的是（）
關(guān)于制藥生產(chǎn)工藝，下列說法正確的是（）