A.植物界
B.動(dòng)物界
C.原核生物界
D.真菌界
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A.金屬離子指示劑是一種配合劑。
B.金屬離子指示劑本身有顏色,與金屬離子配合成另外一種顏色。
C.金屬離子指示劑與金屬離子形成絡(luò)合物穩(wěn)定性大于M-EDTA穩(wěn)定性。
D.金屬離子指示劑一被測(cè)離子共存的其他離子形成的配合物的穩(wěn)定性要低于被測(cè)離子生成的配合物,否則指示劑產(chǎn)生封閉現(xiàn)象。
A.標(biāo)準(zhǔn)電極電位用符號(hào)Eo氧化態(tài)/還原態(tài)表示
B.Eo越大,表示其氧化態(tài)的氧化性越強(qiáng)
C.Eo越大,表示其還原態(tài)的還原性越強(qiáng)
D.某兩電極組成電池時(shí),Eo小電極為負(fù),Eo大電極為正
A.K:所測(cè)物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)
B.C:所測(cè)物質(zhì)的溶液濃度
C.L:光通過(guò)所測(cè)溶液的路程
D.A:所測(cè)物質(zhì)的含量
A.配位反應(yīng)必須完全,生成配合物必須穩(wěn)定
B.配位反應(yīng)必須迅速
C.配位反應(yīng)必須以絡(luò)合比1:1進(jìn)行,便于計(jì)算。
D.配位反應(yīng)終點(diǎn)必需有可行的方法來(lái)指示
谷氨酸HOOC—CH2—CH2—CH—COOH與足量的HNO2作用生成11.2升N2(在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下)即推算出參與反應(yīng)的谷氨酸為()mol.(22.4L/MOL)11.2L=0.5MOL
A.1
B.0.5
C.0.25
D.0.1
CH3—CH(C2H5)—CH—CH3的名稱是()
A.1,3—二甲基戊烷
B.2—甲基—3—乙基丁烷
C.3,4—二甲基戊烷
D.2,3—二甲基戊烷
A.8
B.12
C.16
D.20
在[Cu(NH3)4SO4]位離子是()。
A.Cu2+
B.NH3
C.[Cu(NH3)4]2+
D.SO42-
A.測(cè)量結(jié)果不可能絕對(duì)準(zhǔn)確,與真值總會(huì)有差異,這一差異就是誤差。
B.由于室溫、氣壓、濕度等偶然因素造成的誤差,稱為偶然誤差。
C.由于某些經(jīng)常性的原因所造成的誤差,稱系統(tǒng)誤差。
D.任何測(cè)量結(jié)果中都存在系統(tǒng)誤差和偶然誤差。
A.我國(guó)法律、法規(guī)規(guī)定
B.我國(guó)現(xiàn)在有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
C.技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理
D.我國(guó)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
以下對(duì)食品快速檢測(cè)技術(shù)描述錯(cuò)誤的是()
配制茚三酮試液需用()溶解。
重復(fù)性測(cè)試表征的是測(cè)試的()
()不能達(dá)到降低誤差的目的。
下列選項(xiàng)中不屬于食品快速檢測(cè)技術(shù)意義的是()
礦石中的灰分的測(cè)定,適宜選用()分析法。
食用油中總極性物質(zhì)測(cè)定時(shí),取樣后樣品放在()加熱。
亞硝酸鹽待測(cè)液與標(biāo)準(zhǔn)色階卡目視比色,需在()內(nèi)判定結(jié)果。
含硼酸的待測(cè)液顯色吹干物,應(yīng)選用()溶解。
平板接種過(guò)程中,為了讓培養(yǎng)基與樣品充分混合,晃動(dòng)過(guò)于激烈導(dǎo)致培養(yǎng)基從平板中撒出,可能對(duì)結(jié)果的影響是()。