A.≥±100mV
B.≥±200mV
C.≥±300mV
D.≥±400mV
E.≥±500mV
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A.1mV±5%
B.2mV±5%
C.3mV±5%
D.4mV±5%
E.5mV±5%
A.6導(dǎo)聯(lián)
B.8導(dǎo)聯(lián)
C.11導(dǎo)聯(lián)
D.12導(dǎo)聯(lián)
E.3導(dǎo)聯(lián)
A.100db
B.200db
C.50db
D.300db
E.400db
A.6位
B.8位
C.10位
D.12位
E.16位
A.數(shù)字式心電圖機(jī)
B.模擬式心電圖機(jī)
C.圖文式心電圖機(jī)
D.激光式心電圖機(jī)
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負(fù)責(zé)實(shí)施()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是()。
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格()?
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時,應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應(yīng)該如何處理()?