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|承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是()
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行政機關不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設定和實施行政許可的()
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全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復議的時效一般為()
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設定和實施行政許可的原則不包括()
我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有()