A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
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A.國(guó)家衛(wèi)生部
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家商務(wù)部
D.國(guó)家工商管理總局
A.甘草
B.山茱萸
C.梅花鹿茸
D.馬鹿茸
A.在符合GLP要求的實(shí)驗(yàn)室制備
B.在符合GMP條件的車(chē)間制備
C.在符合GCP規(guī)定的環(huán)境中制備
D.在符合GDP條件的操作室制備
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.工商行政管理部門(mén)
D.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
A.《新農(nóng)本草經(jīng)》
B.《新修本草》
C.《中華藥典》
D.《中國(guó)藥典》
最新試題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()