配伍題(1).負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組織制定和修訂（）|(2).負(fù)責(zé)藥品審批檢驗(yàn)和質(zhì)量抽驗(yàn)（）|(3).對(duì)新藥、進(jìn)口藥品、國家標(biāo)準(zhǔn)品種進(jìn)行技術(shù)審評(píng)（）|(4).對(duì)申請(qǐng)各類管理規(guī)范認(rèn)證的機(jī)構(gòu)組織實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查認(rèn)證工作（）

A.各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 
B.國家藥典委員會(huì) 
C.藥品審評(píng)中心 
D.藥品認(rèn)證管理中心


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5.名詞解釋物流
6.多項(xiàng)選擇題憲法是（）。

A.立國之本
B.人權(quán)保障書
C.母法
D.子法
E.政府“經(jīng)營許可證”

8.配伍題(1).藥事管理的手段是為了（）
(2).宏觀藥事管理是（）
(3).微觀藥事管理是（）
(4).藥事管理的宗旨是（）

A．藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 
B．國家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 
C．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí) 
D．國家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理