A．衛(wèi)生部
B．國家藥典委員會
C．國家食品藥品監(jiān)督管理局
D．國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司
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A.我國未生產(chǎn)過的藥品
B.我國未使用過的藥品
C.我國未研究過的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.嬰幼兒用藥
A.精神藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.麻醉藥品
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.越級報告
D.檢測管理制度
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
A.副作用
B.質(zhì)反應(yīng)
C.量反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GCP
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.FDA
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準文號管理制度
最新試題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準后實施，必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定（）
用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是（）
變質(zhì)的或被污染的藥品是（）
藥物不良反應(yīng)報告系統(tǒng)是指（）。
藥理學的學科任務(wù)是：（）
一般不在首次用藥時發(fā)生的為（）
藥物引起的免疫病理反應(yīng)，與劑量無關(guān)，屬于（）。
藥物不良反應(yīng)包括：（）
下面哪個不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn)：（）
新藥上市后監(jiān)測，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)（）