單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)各崗位人員進(jìn)行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的（）培訓(xùn)，以符合本規(guī)范要求。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括相關(guān)法律法規(guī)、藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)及技能、質(zhì)量管理制度、職責(zé)及崗位操作規(guī)程等。

A、崗前
B、繼續(xù)
C、崗前培訓(xùn)和繼續(xù)
D、崗位質(zhì)量與安全培訓(xùn)


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題從事驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員的應(yīng)當(dāng)具有（）

A.藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷
B.藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷
C.藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D.高中以上學(xué)歷

2.單項(xiàng)選擇題從事質(zhì)量管理工作的，應(yīng)當(dāng)具有（）

A.藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷
B.藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者具有初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷
D.高中以上學(xué)歷

3.單項(xiàng)選擇題直接收購(gòu)地產(chǎn)中藥材的，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具有（）。

A.中藥學(xué)中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
B.中藥專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷
C.中藥專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷
D.高中以上學(xué)歷

最新試題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)核查中心）承擔(dān)職能（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷(xiāo)？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品監(jiān)督管理部門(mén)有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？

題型：?jiǎn)柎痤}

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算，（）不計(jì)入期限。

題型：多項(xiàng)選擇題

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)（）等采取封存等控制措施。

題型：多項(xiàng)選擇題

什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？

題型：?jiǎn)柎痤}

在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。

題型：判斷題

藥品監(jiān)督管理部門(mén)有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。

題型：多項(xiàng)選擇題