A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
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A.1套
B.2套
C.3套
D.4套
E.5套
A.質(zhì)點的振動方向與波的傳播特性相互垂直
B.表示橫波時，在其波形上可以有波峰、波谷
C.橫波是超聲診斷與治療中常用的波形
D.橫波是由切邊彈性所引起
E.以上都不是
A.機械波分為橫波和縱波
B.機械波可以在各種介質(zhì)以及真空中傳播
C.機械波和電磁波相比一般速度慢
D.結(jié)諧波是由介質(zhì)的質(zhì)點受到機械力的作用而發(fā)生周期性振動產(chǎn)生的
E.以上都不是
A.高速
B.中速
C.低速
D.停止
E.以上都不是
A.TGC
B.DF
C.DSC
D.延遲器
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是（）。
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進行生物學(xué)安全評價試驗時無需進行（）。
進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)（）？
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)（）。
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定（）？
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？