A.抑菌劑
B.金屬螯合劑
C.緩沖劑
D.抗氧劑
E.增溶劑
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A.通入氮氣
B.100℃,15分鐘滅菌
C.通入二氧化碳
D.加亞硫酸氫鈉
E.加入依地酸二鈉
A.注射用水
B.乙醇
C.乙酸乙酯
D.聚乙二醇
E.丙二醇
A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征
B.消除動力學是非線性的
C.當劑量增加時,消除半衰期縮短
D.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學過程
A.膜劑
B.漱口劑
C.舌下片
D.貼片
E.黏附片
A.菜花
B.圓白菜
C.芹菜
D.烤肉
E.西紅柿
A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀
B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊
C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大
D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體
E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣
A.與氨基酸的結(jié)合反應
B.乙酰化結(jié)合反應
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應
D.與硫酸的結(jié)合反應
E.甲基化結(jié)合反應
A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)
D.卡波姆在水中分散即形成凝膠
E.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入Na0H中和,才形成凝膠劑
A.劑量調(diào)整的靈活性降低
B.藥物的劑量、溶解度和油水分配系數(shù)都會影響口服緩控釋制劑的設計
C.生物半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩控釋制劑
D.口服緩控釋制劑應與相應的普通制劑生物等效
E.穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比,口服緩控釋制劑應大于普通制劑
最新試題
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。