A.操作過程避免使用金屬器皿
B.加入金屬螯合劑
C.將金屬螯合劑與抗氧劑合用
D.加入表面活性劑
E.加入無機鹽
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A.藥物降解機理的研究
B.藥物降解速度的影響因素的研究
C.藥物制劑有效期的預測
D.藥物穩(wěn)定性評價
E.防止藥物降解的措施與方法的研究
A.水解反應速度與介質(zhì)的pH值無關(guān)
B.水解反應與溶劑的極性無關(guān)
C.酯類酰胺類藥物易發(fā)生水解反應
D.當使用緩沖液時水解反應符合一級動力學規(guī)律
E.一級反應的水解速度常數(shù)K=0.693/t0.5
A.酶降解試驗
B.高溫試驗
C.強光照射試驗
D.高濕度試驗
E.pH影響試驗
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對濕度(75±5)%
A.溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對濕度(75±5)%
A.溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對濕度(75±5)%
最新試題
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。