單項選擇題現(xiàn)行的《醫(yī)療器械召回管理辦法》發(fā)布時間是（）。
A.2001年
B.2004年
C.2014年
D.2017年
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1.單項選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)未按照要求及時向社會發(fā)布產(chǎn)品召回信息的，應(yīng)承擔的法律責任是（）。
A.給予警告
B.責令限期改正
C.處3萬元以下罰款
D.以上都是
2.單項選擇題醫(yī)療器械召回中缺陷嚴重的是（）。
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.特級召回
3.單項選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)作出醫(yī)療器械召回決定的，將調(diào)查評估報告和召回計劃提交的工作日期限是（）天。
A.3
B.5
C.7
D.10
4.單項選擇題創(chuàng)新醫(yī)療器械持有人應(yīng)當在首個注冊周期內(nèi)，（）向國家監(jiān)測機構(gòu)提交產(chǎn)品不良事件監(jiān)測分析評價匯總報告。
A.每季度
B.每個月
C.每一年
D.每半年
5.單項選擇題（）可以組織開展醫(yī)療器械重點監(jiān)測，強化醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后風(fēng)險研究。
A.省級以上檢測機構(gòu)
B.省級以上藥品監(jiān)督管理部門
C.國家檢測機構(gòu)
D.國家藥品監(jiān)督管理局
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
題型：多項選擇題
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當有生產(chǎn)記錄，包括（）
題型：多項選擇題
申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）
題型：多項選擇題
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當進行臨床試驗的是（）
題型：多項選擇題
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
題型：多項選擇題
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
題型：多項選擇題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
題型：多項選擇題
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
題型：多項選擇題