問答題簡述藥物依賴性、身體依賴性、精神依賴性、耐受性的概念。
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4.單項選擇題根據(jù)《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》（暫行），藥品標(biāo)簽上的商品名不得比通用名更為突出，其字體以單字面積計不得大于通用名所用字體的（）
A.1/1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.1/5
5.單項選擇題藥品信息評價主要是評價它的什么（）
A.目的性、新穎性、客觀性、準(zhǔn)確性、全面性
B.全面性、可靠性、系統(tǒng)性、客觀性、新穎性
C.準(zhǔn)確性、全面性、客觀性、真實(shí)性、科學(xué)性
D.系統(tǒng)性、客觀性、真實(shí)性、可靠性、新穎性
E.可靠性、全面性、真實(shí)性、系統(tǒng)性、精確性
最新試題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題