問答題什么是藥品不良反應？藥品不良反應監(jiān)測管理有什么重要意義？
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3.單項選擇題根據《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定》（暫行），藥品標簽上的商品名不得比通用名更為突出，其字體以單字面積計不得大于通用名所用字體的（）
A.1/1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.1/5
4.單項選擇題藥品信息評價主要是評價它的什么（）
A.目的性、新穎性、客觀性、準確性、全面性
B.全面性、可靠性、系統(tǒng)性、客觀性、新穎性
C.準確性、全面性、客觀性、真實性、科學性
D.系統(tǒng)性、客觀性、真實性、可靠性、新穎性
E.可靠性、全面性、真實性、系統(tǒng)性、精確性
5.單項選擇題醫(yī)療機構新增配制劑型應當依法辦理（）
A.品種申報審批
B.GMP認證
C.申請發(fā)給制劑批準文號
D.《醫(yī)療機構制劑許可證》變更登記
E.向衛(wèi)生行政部門申報手續(xù)
最新試題
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）
題型：單項選擇題
關于藥品生產，不正確的是（）
題型：單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內的產品是（）
題型：多項選擇題
組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）
題型：單項選擇題
新藥技術的轉讓方是（）
題型：單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）
題型：單項選擇題
制定、修訂《藥品生產質量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產質量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項選擇題