下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

下列不按新藥管理的是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）