A.確保ICF版本正確
B.知情同意過程充分
C.受試者與研究者均正確簽署
D.保存正本于研究者文件夾(或受試者文件夾),副本交由受試者保管
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.受試者/家屬主訴
B.門診病歷
C.其他醫(yī)院病歷
D.HIS系統(tǒng)
A.先做試驗相關的檢查,后簽署知情同意書
B.先對受試者情況進行初步了解再簽署知情同意書
C.受試者簽署知情同意書并且符合入排標準的患者可以入組
D.篩選失敗的患者可以不需要保存知情同意書
A.知情同意
B.知情同意書
C.試驗方案
D.研究者手冊
A.書面修改知情同意書
B.報倫理委員會批準
C.再次征得受試者同意并簽署
D.已簽署的不必再次簽署修改后的知情同意書
A.有執(zhí)行知情同意過程的研究者簽字
B.有受試者的簽字
C.有簽字的日期
D.有無閱讀能力的受試者的簽字
最新試題
有關于病源庫,以下正確的是:()
某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應由()。
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結果異常,誰負責判斷異常值的臨床意義?()
關于SAE報告,下列錯誤的是()。
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應由()。
試驗方案中安全性評價通常包括()。
簽知情同意原則應()。