A.可在藥品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注
B.納入化學(xué)藥品目錄集
C.在藥品集中采購(gòu)中優(yōu)先考慮
D.優(yōu)先納入基本藥物目錄
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.危重病人的治療藥品
B.公共衛(wèi)生方面急需的藥品
C.重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的疫苗
D.國(guó)家衛(wèi)健委認(rèn)定急需的其他疫苗
A.突破性治療藥物程序
B.附條件批準(zhǔn)程序
C.優(yōu)先審評(píng)審批程序
D.特別審批程序
A.創(chuàng)新藥
B.改良型新藥
C.古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑
D.同名同方藥
A.藥品行政監(jiān)督檢查權(quán)
B.藥品抽查檢驗(yàn)權(quán)
C.藥品行政強(qiáng)制查封、扣押權(quán)
D.藥品質(zhì)量公告權(quán)、違法藥品廣告公告權(quán)
A.藥品廣告監(jiān)督管理
B.藥品價(jià)格監(jiān)督檢查
C.查處商業(yè)賄賂
D.反壟斷、反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
毒性藥品處方箋保存()
藥師具有()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
藥品與其他商品不同之處在于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()