A.確保研究中心已經(jīng)收集所有數(shù)據(jù)并驗(yàn)證
B.試驗(yàn)用藥品/器械最終清點(diǎn)和處置
C.研究者文檔完整且正確
D.原始文件管理遵守GCP要求
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.費(fèi)用結(jié)算的流程
B.研究中心小結(jié)報(bào)告的模板
C.機(jī)構(gòu)質(zhì)控的流程
D.回收物資文件的流程
A.回收銷毀試驗(yàn)用藥品
B.回收試驗(yàn)物資和文件
C.費(fèi)用結(jié)算
D.檢查ISF、TMF完整
A.紙質(zhì)CRF回收
B.完成全部答疑
C.數(shù)據(jù)庫鎖定
D.倫理委員會(huì)批準(zhǔn)
A.由于AE或SAE
B.缺乏療效
C.研究者嚴(yán)重違背GCP及方案規(guī)定
D.中心完成合同規(guī)定入組目標(biāo)
A.項(xiàng)目已達(dá)到入組目標(biāo)
B.衛(wèi)生行政部門叫停
C.申辦方資金缺乏
D.研究者中途不愿意參加試驗(yàn)
最新試題
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
關(guān)于SAE報(bào)告,下列錯(cuò)誤的是()。
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系,可開展()。
以下哪項(xiàng)完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作?()
試驗(yàn)方案中安全性評價(jià)通常包括()。
關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯(cuò)誤的是:()
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有:()
研究藥品的管理包括:()