分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。

什么是告誡信、場地管理文件？

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。

在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是（）

根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。

哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？

受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。