A.產(chǎn)前篩查是防治出生缺陷的重要步驟
B.篩查出的可疑者需要進(jìn)一步的確診
C.年齡是產(chǎn)前篩查的第一個(gè)指標(biāo)
D.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是一種新的產(chǎn)前診斷方法
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A.染色體疾病主要包括染色體數(shù)目異常和染色體結(jié)構(gòu)的異常
B.唐氏綜合征是由于染色體數(shù)目異常引起的疾病
C.貓叫綜合征是由于染色體結(jié)構(gòu)異常引起的疾病
D.地中海貧血癥是常染色體疾病
A.出生缺陷是指嬰兒出生前發(fā)生的身體結(jié)構(gòu),功能,代謝異常
B.出生缺陷是造成死胎、早期流產(chǎn)、圍產(chǎn)兒死亡、嬰兒死亡和先天殘疾的主要原因
C.出生缺陷的預(yù)防重點(diǎn)是產(chǎn)前干預(yù)
D.新生兒疾病篩查也能預(yù)防出生缺陷
A.具備相應(yīng)的產(chǎn)前診斷技術(shù)
B.對(duì)于陰性結(jié)果的剩余風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估要準(zhǔn)確
C.對(duì)于檢出的致病突變,其與疾病表型的相關(guān)性需要被明確指出
D.嚴(yán)重致死的常染色體顯性疾病攜帶者不發(fā)病,但后代有患病風(fēng)險(xiǎn)
A.凝血障礙
B.進(jìn)行性貧血
C.反復(fù)出血
D.關(guān)節(jié)畸形
A.2.4
B.2.6
C.2.8
D.3.0
最新試題
BRCA1/2基因是哪種類(lèi)型的基因:()
以下哪一個(gè)屬于乳腺癌預(yù)防性檢測(cè):()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷?()
Leigh綜合征病變的主要特征:()
Leigh綜合征是一種線粒體疾病,是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
遺傳性腫瘤基因檢測(cè)不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見(jiàn)的基因是:()
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個(gè),散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
Leigh綜合征的病變集中區(qū):基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓,常常累及乳頭體。