A.鉑、鉑銥合金
B.不銹鋼
C.鈷基合金
D.鈦合金
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你可能感興趣的試題
A.制作人工關(guān)節(jié)的鈦合金
B.制作假牙的生物陶瓷
C.制作多種人工器官的硅橡膠、聚氨酯
D.制作人工心臟瓣膜的牛心包
A.用作冠狀動脈搭橋術(shù)的血管替代物的自體隱靜脈
B.用作角膜移植的人類尸體或活體的角膜
C.用豬的腎臟的移植治療人的腎衰
D.利用甲殼素，纖維素的改性制成的空心纖維，可用于人工腎和人工肝
A.人工皮膚
B.人工血漿
C.人工關(guān)節(jié)
D.止血材料
A.心臟
B.大腦
C.腎
D.神經(jīng)
A.血栓形成試驗
B.凝血試驗
C.溶血試驗
D.補(bǔ)體試驗
最新試題
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)（）？
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)（）。
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？