判斷題臨床試驗(yàn)中所有觀察結(jié)果和發(fā)現(xiàn)都應(yīng)加以核實(shí),以保證數(shù)據(jù)的可靠性,確保臨床試驗(yàn)中各項(xiàng)結(jié)論是從原始數(shù)據(jù)而來(lái)?

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2.多項(xiàng)選擇題受試者文件保存在研究機(jī)構(gòu)時(shí)應(yīng)該注意以下哪些()

A.只能被已授權(quán)人員查閱
B.防火、防水、防蟲(chóng)害
C.保存時(shí)限
D.此類(lèi)文件在沒(méi)有得到申辦方/CRO批準(zhǔn)不可帶離中心

3.多項(xiàng)選擇題作為CRC,在完成篩選表和鑒認(rèn)代碼表時(shí)應(yīng)注意以下哪些()

A.確認(rèn)申辦方的特殊要求
B.及時(shí)更新信息
C.受試者簽字及時(shí)(如需)

4.多項(xiàng)選擇題研究者文件夾中,對(duì)于試驗(yàn)方案及方案修正版存檔需要注意哪些?()

A.保存形式為原件
B.方案版本號(hào)及版本日期是否與倫理批件的有關(guān)內(nèi)容相吻合
C.方案是否有研究者和申辦方簽字
D.方案修正版是否經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)

5.多項(xiàng)選擇題文件生成的原則()

A.及時(shí)
B.如實(shí)
C.完整
D.記錄

6.多項(xiàng)選擇題如果CRA到研究中心取走ISF中某些資料的原件,而ISF目錄中又標(biāo)注留存原件,下列哪些做法是可取的。()

A.寫(xiě)一份說(shuō)明及CRA帶走的資料列表,并讓其簽名簽日期
B.告知CRA必須郵件說(shuō)明取走哪些資料,并告知取走原因,郵件需抄送項(xiàng)目組相關(guān)人員及PI
C.CRA取走原件之前,CRC要把復(fù)印件留在文件夾中
D.對(duì)于CRA想取走原件,可以在遞交資料前告知其多準(zhǔn)備一份
E.告知CRA及時(shí)歸還原件,確保ISF的完整性

7.多項(xiàng)選擇題CRC被授權(quán)管理研究者文件夾時(shí),下列說(shuō)法正確的有:()

A.確保在啟動(dòng)會(huì)之前建立
B.確保存儲(chǔ)在安全的位置
C.確保ISF列表中的文件及時(shí)更新歸檔
D.確保文件符合ICH-GCP  中國(guó)GCP  當(dāng)?shù)剡m用管理規(guī)范基本規(guī)程
E.在確保文件符合相關(guān)規(guī)定的同時(shí),接受研究中心機(jī)構(gòu)的管理要求

8.多項(xiàng)選擇題如何存放研究者文件夾中的資料?()

A.通常按照時(shí)間順序,從新到舊
B.試驗(yàn)開(kāi)始前,如果有必要,申辦方的PM應(yīng)該提供特殊的,加有注釋的目錄
C.根據(jù)目錄管理歸檔ISF
D.對(duì)于不適應(yīng)的章節(jié),申辦方PM應(yīng)提前標(biāo)記不適用

9.多項(xiàng)選擇題在保存研究者文件夾的過(guò)程中,應(yīng)該注意哪些?()

A.應(yīng)確保研究者文件夾放在帶鎖的抽屜或文件柜中
B.應(yīng)確保ISF未經(jīng)申辦方或CRO,主要研究者,院方管理部門(mén)的多方批準(zhǔn)任何人不得從中心取走
C.存放ISF的位置一旦變更,應(yīng)及時(shí)通知研究團(tuán)隊(duì)和CRA
D.查看完研究者文件夾后,文件可以隨意擺放
E.CRC及負(fù)責(zé)研究文件管理的研究人員應(yīng)根據(jù)目錄整理歸檔研究者文件,并定期進(jìn)行檢查

10.多項(xiàng)選擇題關(guān)于受試者鑒認(rèn)代碼表需要填寫(xiě)的內(nèi)容,下列哪些正確()

A.姓名全稱(chēng)
B.出生日期
C.性別
D.身份證號(hào)
E.篩選失敗的原因

最新試題

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開(kāi)屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計(jì)劃入組600例,請(qǐng)問(wèn)A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類(lèi)遺傳資源申報(bào)?()

題型:多項(xiàng)選擇題

有關(guān)于病源庫(kù),以下正確的是:()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯(cuò)誤的是:()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下哪項(xiàng)完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

一項(xiàng)為期半個(gè)月的藥物臨床試驗(yàn),試驗(yàn)階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊(duì)包括主要研究者,1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門(mén)診篩選一例初步符合試驗(yàn)要求的女性患者,初步與患者及其女兒介紹臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜后,下列做法哪樣是不正確的?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()

題型:多項(xiàng)選擇題

某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效,可采用()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()

題型:多項(xiàng)選擇題

某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩,則其知情同意書(shū)應(yīng)由()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

合同研究組織職能不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題