A.只能被已授權(quán)人員查閱
B.防火、防水、防蟲害
C.保存時限
D.此類文件在沒有得到申辦方/CRO批準不可帶離中心
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.確認申辦方的特殊要求
B.及時更新信息
C.受試者簽字及時(如需)
A.保存形式為原件
B.方案版本號及版本日期是否與倫理批件的有關(guān)內(nèi)容相吻合
C.方案是否有研究者和申辦方簽字
D.方案修正版是否經(jīng)過倫理委員會批準
A.及時
B.如實
C.完整
D.記錄
A.寫一份說明及CRA帶走的資料列表,并讓其簽名簽日期
B.告知CRA必須郵件說明取走哪些資料,并告知取走原因,郵件需抄送項目組相關(guān)人員及PI
C.CRA取走原件之前,CRC要把復(fù)印件留在文件夾中
D.對于CRA想取走原件,可以在遞交資料前告知其多準備一份
E.告知CRA及時歸還原件,確保ISF的完整性
A.確保在啟動會之前建立
B.確保存儲在安全的位置
C.確保ISF列表中的文件及時更新歸檔
D.確保文件符合ICH-GCP 中國GCP 當?shù)剡m用管理規(guī)范基本規(guī)程
E.在確保文件符合相關(guān)規(guī)定的同時,接受研究中心機構(gòu)的管理要求
最新試題
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當:()
研究藥品的管理包括:()
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()
簽知情同意原則應(yīng)()。
關(guān)于SAE報告,下列錯誤的是()。
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是()。
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
某試驗?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求,研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做?()