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多項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是：（）

A.暫時(shí)失去藥理活性
B.具可逆性
C.特異性低
D.結(jié)合點(diǎn)有限
E.兩藥間可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性置換作用

1.多項(xiàng)選擇題影響藥物消除t1/2的因素有：（）

A.首關(guān)消除
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.表觀分布容積
D.血漿清除率
E.曲線下面積

2.單項(xiàng)選擇題某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來，該病人睡了：（）

A.2h
B.3h
C.4h
D.5h
E.0.5h

3.單項(xiàng)選擇題某藥血漿半衰期為12h，若按一定劑量每天服藥2次，達(dá)穩(wěn)態(tài)所需時(shí)間約為（）

A.1天
B.5天
C.3天
D.7天
E.不可能

4.單項(xiàng)選擇題體液的pH值對(duì)下列哪項(xiàng)過程影響較?。ǎ?/a>

5.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指（）

A.藥物的活化
B.藥物的滅活
C.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化
D.藥物的消除
E.藥物的分布

6.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)不包括（）

A.結(jié)合型藥物不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B.結(jié)合是可逆的
C.結(jié)合的特異性高
D.血漿蛋白量可影響結(jié)合率
E.藥物與藥物之間可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)置換

7.單項(xiàng)選擇題以下給藥途徑中，吸收速度最快的是（）

A.肌內(nèi)注射
B.靜脈注射
C.吸入
D.口服
E.皮膚給藥

8.單項(xiàng)選擇題生物利用度是指經(jīng)任何給藥途徑藥物的（）

A.實(shí)際給藥量
B.吸收入血液循環(huán)的量
C.被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)量（百分率）
D.藥物被肝臟消除的藥量
E.藥物首次通過肝臟就發(fā)生轉(zhuǎn)化的藥量

9.單項(xiàng)選擇題硝酸甘油口服，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，則說明該藥（）

A.活性低
B.效能低
C.首關(guān)消除顯著
D.排泄快
E.分布快

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于口服給藥，錯(cuò)誤的敘述是（）

A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.多數(shù)藥物口服方便有效
C.口服給藥不適用于有首關(guān)消除的藥物
D.多肽類藥物不宜口服給藥
E.胃腸分泌的酸、酶及腸道菌群均可能影響到藥物的吸收