單項選擇題()是指以當(dāng)代的、系統(tǒng)的、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)以及相關(guān)學(xué)科知識,指導(dǎo)相關(guān)人群有效、安全、經(jīng)濟地使用藥物。
A.定點定批
B.處方體系
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.合理用藥
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1.單項選擇題()是指根據(jù)醫(yī)囑由藥師或護士在病房將藥品擺入病人的服用杯(盒)中,經(jīng)病區(qū)治療護士核對后發(fā)給病人服用。
A.隊列(或群組)研究
B.定點定批
C.藥品不良事件
D.擺藥
2.單項選擇題醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的()和復(fù)方制劑藥品名稱。
A.藥品不良事件
B.擺藥
C.合理用藥
D.專利藥品名稱
3.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)藥品采購分為如下幾個基本形式:招標(biāo)性采購,非招標(biāo)性采購,()采購和不定期采購。
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.指定的醫(yī)療機構(gòu)
C.專利藥品名稱
D.立法、監(jiān)督和教育
E.定點定批
F.處方體系
4.單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須()集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市ADR監(jiān)測中心報告可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)。
A.每年
B.每季度
C.每半年
D.每月
5.單項選擇題我國的ADR監(jiān)測工作由()主管。
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督主管部門
C.國務(wù)院
D.各級衛(wèi)生主管部門
最新試題
生物制品上市前需要進行的檢驗是()
題型:單項選擇題
國家反對壟斷性經(jīng)營,不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
題型:判斷題
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是()
題型:單項選擇題
所有的藥品包裝材料和容器,都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
題型:判斷題
藥事是()的簡稱。
題型:單項選擇題
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
題型:多項選擇題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
題型:判斷題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動召回。
題型:判斷題
重點介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
題型:單項選擇題