A.通用名稱
B.商品名稱
C.專利名稱
D.非專利名稱
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A.藥品成份的含量不符合國家藥品標準的。
B.未標明有效期或者更改有效期的藥品。
C.變質(zhì)的藥品
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品。
A.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的。
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。
D.超過有效期的藥品。
A.銷售
B.采購
C.進口
D.出口
A.價格昂貴
B.國內(nèi)市場已有
C.不良反應(yīng)大
D.有效成分不明
A.中藥材
B.處方藥
C.西藥
D.中藥制劑
A.經(jīng)營方式
B.經(jīng)營地址
C.有效期
D.經(jīng)營模式
A.健康證
B.GSP證
C.上崗證
D.執(zhí)業(yè)證
A.違規(guī)
B.嚴重失信
C.違法
D.違紀
A.生物制品
B.處方藥
C.注射劑
D.診斷用藥
A.營業(yè)
B.驗收
C.購進
D.注冊
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品具有特殊性和普通性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。