A.基因重組人生長激素
B.雄激素
C.雌激素
D.甲狀腺片
E.康力龍
你可能感興趣的試題
A.染色體檢查
B.尿粘多糖顆粒檢查
C.血氨基酸分析
D.腎穿刺檢查
E.甲狀腺功能檢查
A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.選擇性IgA缺乏癥
C.X-連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
D.X-連鎖高IgM血癥
E.胸腺發(fā)育不全
A.靜脈輸注丙種球蛋白,每1~2個月一次
B.感染時輸新鮮血漿
C.定期輸白細(xì)胞增強(qiáng)免疫力
D.以治療各種伴發(fā)病為主
E.胸腺組織移植
A.限制銅的攝入
B.護(hù)肝治療
C.左旋多巴減輕震顫
D.青霉胺、硫酸鋅等
E.輸注白蛋白
A.血清銅藍(lán)蛋白
B.動態(tài)腦電圖
C.肝功能
D.肝炎病毒系列
E.血銅測定
A.Ceredase注射
B.化療
C.脾切除
D.肝移植
E.青霉胺口服
A.甲狀腺功能減退癥
B.2卜羥化酶缺乏癥
C.性腺發(fā)育障礙
D.垂體性侏儒癥
E.青春期延遲
A.腦電圖
B.肝臟B超
C.頭顱MRI
D.血清銅藍(lán)蛋白
E.肌電圖
A.酶替代治療
B.保肝治療
C.脾切除
D.肝移植
E.青霉胺口服
A.T3,T4,TSH
B.肝組織的糖原定量和酶活性測定
C.血銅藍(lán)蛋白+角膜K-F環(huán)
D.白細(xì)胞或皮膚成纖維細(xì)胞特異性的酶活性測定
E.血苯丙氨酸
最新試題
該患兒應(yīng)如何治療()
以下哪項敘述不符合先天愚型()
2歲半男孩,出生時正常,3個月后皮膚和頭發(fā)色澤逐漸變淺。目前不會獨站,不會說話,偶有抽搐。身上有怪臭味,有助于診斷的檢查是()
豆?fàn)詈俗冃缘呐R床特征為()
肝豆?fàn)詈俗冃栽缙趽p害的器官是()
關(guān)于甲狀腺功能減低癥新生兒期癥狀的說法中,不正確的是()
黏多糖病酶活性測定的樣本為()
女孩,4歲,矮小,智力發(fā)育落后就診。查體:頭大,頸短,鼻梁低。唇厚舌大,表情呆板;腹大,臍疝,肝肋下5cm,脾肋下4cm,四肢不能伸直。x骨片示脊柱變形,肋骨飄帶樣,股骨頭小而扁。最可能的診斷是()
新生兒期有下列哪項表現(xiàn)即可疑為先天性卵巢發(fā)育不全綜合征()
男孩,6個月,因反復(fù)發(fā)生驚厥、低血糖、肝大,血氣分析示代謝性酸中毒,懷疑糖原累積癥。確診應(yīng)根據(jù)()