A.一般不得超過(guò)2日用量
B.一般不得超過(guò)3日用量
C.一般不得超過(guò)7日用量
D.一般不得超過(guò)15日用量
E.處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)
D.各地方食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的
C.由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)
D.作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
E.以上均正確
A.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須建立嚴(yán)格的倉(cāng)儲(chǔ)制度
B.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)要設(shè)立專用庫(kù)房,實(shí)行雙人雙鎖,并指派專人管理
C.使用麻黃素的單位也要建立購(gòu)買(mǎi)、使用的登記制度
D.運(yùn)輸麻黃素要按照公安部制定的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
E.以上均正確
A.不得超過(guò)第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限
B.與第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限相同
C.不得超過(guò)10年
D.可略超過(guò)第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限,但不得超過(guò)10年
E.不得超過(guò)5年
A.憑《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》購(gòu)買(mǎi)
B.憑《麻醉藥品購(gòu)用卡》購(gòu)買(mǎi)
C.憑《麻醉藥品印鑒卡》購(gòu)買(mǎi)
D.憑麻黃素購(gòu)用證明原件購(gòu)買(mǎi)
E.憑麻黃素購(gòu)用證明復(fù)印件購(gòu)買(mǎi)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.麻黃素及其鹽類
B.麻黃提取物
C.麻黃素單方制劑
D.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃素
E.以上均正確
A.每一年向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
B.每一年向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
C.每半年向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
D.每半年向國(guó)家衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
E.每二年向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
A.5個(gè)月內(nèi)報(bào)告國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
B.4個(gè)月內(nèi)報(bào)告國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
C.3個(gè)月內(nèi)報(bào)告國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
D.2個(gè)月內(nèi)報(bào)告國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E.1個(gè)月內(nèi)報(bào)告國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.醫(yī)院
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
E.各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
專門(mén)從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
查用藥合理()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
以Rp或者R標(biāo)示()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()